Vialox (Pentapeptídeo-3V) (200 mg)

Peptídeo Vialox

Vialox, or pentapeptide-3, is a synthetic peptide molecule with the amino acid sequence GPRPA. It is believed to work by blocking neuronal nicotinic acetylcholine receptors located in the postsynaptic membrane of muscle cells. These receptors transmit signals from nerve cells to muscle cells, resulting in muscle contraction. By potentially reducing the release of acetylcholine, Vialox may relax muscles, reducing wrinkle depth and development along the skin barrier. The mechanism of action of Vialox may be similar to that of tubocurarine, a natural alkaloid compound considered to have muscle-relaxing activity.

Maquiagem Química

Fórmula molecular: C₂₁H₃₇N₉O₅
Peso molecular: 495,58g/mol
Outros títulos conhecidos: Pentapeptídeo-3V, SCHEMBL1552457, HY-P0099, ZINC35922739

Pesquisa e Estudos Clínicos

Mecanismo de ação do peptídeo Vialox

Vialox é uma molécula peptídica sintética sugerida pelos pesquisadores como um inibidor da atividade dos neurotransmissores.⁽¹⁾ Vialox pode atuar de maneira semelhante à da tubocurarina, especificamente através de sua interação com receptores de acetilcolina localizados na membrana pós-sináptica das células musculares.⁽²⁾ A tubocurarina é um composto alcalóide natural encontrado na casca de certas plantas, particularmente nas espécies Chondrodendron tomentoso, comumente conhecido como "curare". É considerada uma neurotoxina potente que parece atuar como bloqueador neuromuscular não despolarizante, bloqueando a ação da acetilcolina na junção neuromuscular, evitando assim a contração muscular.

Os pesquisadores também classificam o Vialox como um bloqueador neuromuscular não despolarizante. O peptídeo parece se ligar aos receptores de acetilcolina na membrana pós-sináptica das células musculares. Ao fazer isso, estudos relatam que ele atua como "um antagonista competitivo no receptor de membrana pós-sináptica de acetilcolina."⁽³⁾

O peptídeo pode possivelmente interagir com os receptores nicotínicos de acetilcolina neuronais. Os receptores nicotínicos de acetilcolina desempenham um papel crucial na regulação da contração muscular, servindo como receptor primário nos músculos para a comunicação entre os nervos motores e os músculos na junção neuromuscular.

Como antagonista, o Vialox parece bloquear a ligação da acetilcolina a esses locais receptores, evitando assim a abertura dos canais de íons sódio responsáveis ​​pela despolarização da célula e normalmente levando à contração muscular.⁽⁴⁾ Ao inibir a atividade dos receptores de acetilcolina, Vialox pode fazer com que os músculos lisos permaneçam relaxados, reduzindo rugas e linhas finas na pele.

Peptídeo Vialox e desenvolvimento de rugas, textura da pele

Vialox has been researched for its potential to reduce wrinkles upon the skin surface, and decrease texture variations along the skin barrier. There are some risks associated with using compounds to induce wrinkle reduction, particularly when used in higher concentrations or for extended periods. Furthermore, there is some concern that long-term exposure may have unknown or unanticipated impact. However, Vialox appears to have a short half-life and may be introduced less invasively. Nevertheless, it may be impactful, as researchers report that "estudos [...] mostraram que esse [composto] suavizava rugas e reduzia a aspereza da pele⁽⁴⁾.

Esses pesquisadores relataram que os testes pareceram resultar na redução das contrações musculares em 71% dentro de um minuto após a apresentação do Vialox, levando a uma redução de 58% duas horas depois. Em última análise, os cientistas sugeriram que a frequência reduzida das contrações musculares tem o potencial de resultar em linhas mais superficiais ao longo da superfície da barreira cutânea.

Segundo a pesquisa, o peptídeo também pode potencialmente mitigar o impacto das rugas da pele.⁽⁹⁾ Os resultados do estudo indicam uma diminuição notável de 49% no tamanho das rugas, acompanhada por uma diminuição de 47% na rugosidade da pele num período de 28 dias de apresentação consistente.

O peptídeo Vialox está disponível apenas para fins de pesquisa e laboratório. Por favor, revise e siga nosso Termos e Condições antes de fazer o pedido.

Referências:

1. Husein el Hadmed, H., & Castillo, RF (2016). Cosmecêuticos: peptídeos, proteínas e fatores de crescimento. Revista de dermatologia cosmética, 15(4), 514-519.
2. Lupo, MP e Cole, AL (2007). Peptídeos cosmecêuticos. Terapia dermatológica, 20(5), 343-349.
3. Gorouhi, F. e Maibach, HI (2009). Papel dos peptídeos na prevenção ou tratamento da pele envelhecida. Revista internacional de ciência cosmética, 31(5), 327-345.
4. Satriyasa BK (2019). Toxina botulínica (Botox) A para redução do aparecimento de rugas faciais: revisão de literatura sobre uso clínico e aspecto farmacológico. Dermatologia clínica, cosmética e investigacional, 12, 223–228. https://doi.org/10.2147/CCID.S202919
5. Kalandakanond, S., & Coffield, JA (2001). A clivagem do SNAP-25 pela toxina botulínica tipo A requer endocitose mediada por receptor, translocação dependente de pH e zinco. O Jornal de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 296(3), 980–986.
6. Bakheit AM (2006). Os possíveis efeitos adversos das injeções intramusculares de toxina botulínica e seu manejo. Segurança atual de medicamentos, 1(3), 271–279. https://doi.org/10.2174/157488606777934431
7. Witmanowski, H. e Błochowiak, K. (2020). Toda a verdade sobre a toxina botulínica – uma revisão. Postepy dermatologii e alergologii, 37(6), 853–861. https://doi.org/10.5114/ada.2019.82795
8. Reddy, BY, Jow, T. e Hantash, BM (2012). Oligopeptídeos bioativos em dermatologia: Parte II. Dermatologia experimental, 21(8), 569-575.